Placa-mãe GOLDWAY G60 P/N 453564288752 para Integração de Dispositivos Eletrônicos

GOLDWAY G60 Placa principal P/N 453564288752

1. Identificação básica e informação básica

• Modelo: G60 Mainboard (Philip Goldway)
• Número da peça (P/N): 453564288752 (Plataforma principal original)
• Categoria: Painel de circuito principal de monitoramento de pacientes de nível médico
• Compatibilidade: GOLDWAY G60 Monitor Modular ao Lado da Cama do Paciente
• Dimensões: Aproximadamente 14 × 10 × 8 cm
• Peso líquido: 0,65 kg
• Tipo de placa: PCB de várias camadas, projeto de expansão modular

2Especificações elétricas e de potência

• Interface de entrada de energia: Integrado com o módulo de alimentação do anfitrião, entrada: 100240 VAC, 50/60 Hz, 1,5 A
• Potência a bordo: Saída de corrente contínua estável para módulos e periféricos (12V, 5V, 3.3V)
• Gestão de energiaProteção contra sobrevoltagem, sobrecorrência, curto-circuito e ESD
• Consumo de energia em estado de espera: < 5 W

3Interfaces de comunicação e expansão

• Interface de rede: 1× Gigabit Ethernet (LAN) para Protocolo HL7, Sistema Central de Monitoramento (UT4800) e Rede de Cama a Cama
• Interfaces periféricas2× USB 2.0, 1 × VGA (External Display Output), 1 × Port de chamada de enfermagem, 1 × Port RS232 Serial
• Slots de expansão do módulo: 5× Slots modulares dedicados para módulos de parâmetros Plug-and-Play (ECG/SpO2/NIBP/IBP/etCO2/12-Lead ECG/CO/Multigas)
• Interface de alarme: Circuito integrado de controlo de alarme visual/auditivo

4. Armazenamento e processamento de dados

• Memória de bordo: 8 GB de armazenamento flash + 2 GB de RAM DDR3
• Armazenamento de dados de tendências: Até 2400 horas de dados de tendência multiparâmetro
• Armazenamento em forma de onda- 240 minutos. Gravação de forma de onda do ECG.
• Registro de eventos de alarme: Armazena até 500 eventos de alarme e registos de operações do utilizador
• Processamento em tempo real: MCU de alta velocidade para processamento e análise de sinais ECG/Resp/SpO2/NIBP

5Parâmetros e desempenho de monitorização suportados

• Parâmetros padrão suportados:
  • ECG (3/5-Lead, 12-Lead opcional): Análise do segmento ST, Detecção de arritmia, Reconhecimento do marcapasso, Intervalo HR 15 ‰ 300 bpm, Precisão ± 1% ou ± 2 bpm
  • SpO2 (Philip FAST-SpO2): Faixa 0 ∼100%, Precisão ±2% (faixa 70 ∼100%), PR 20 ∼250 bpm
  • NIBP: Método oscilométrico, precisão ±5 mmHg (±0,7 kPa), modos adulto/pediátrico/neonatal
  • RESP: Método de impedância, RR 5×120 bpm, precisão ±2 bpm
  • TEMP de dois canais: intervalo 0 ̊50°C, precisão ± 0,1°C
   
• Parâmetros alargados opcionais: PIB dupla, etCO2 (Microstream), Saída Cardíaca (CO), Monitorização Multigas

6Normas de conformidade e segurança

• Certificação de segurança: IEC 60601-1:2005+AMD1:2012, CEI 60601-1-2:2014
• Gestão da Qualidade: ISO 9001, ISO 13485, CE (MDR 2017/745), Compatível com a FDA
• Conformidade EMC: IEC 60601-1-2:2014 (Imunidade e Emissão Eletromagnéticas)
• Classificação ambiental: IPX1 (a prova de gotejamento), temperatura de funcionamento 10°35°C, temperatura de armazenamento -20°60°C

7. Notas de manutenção e serviço

• Garantia: 90 dias para a unidade nova/original
• Requisito de substituição: Deve corresponder ao P/N 453564288752 para a plena compatibilidade
• Calibração: Recalibrar todos os módulos de parâmetros após a substituição da placa-mãe
• Protecção ESDRequer-se um manuseio anti-ESD rigoroso durante a instalação/reparação
• Armazenamento: Ambiente seco e livre de pó (umidade relativa 30~75%)